苊醌
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 01t7 |
|---|---|
| 分子式 | c12h6o2 |
| 分子量 | 182.17 |
| 標(biāo)簽 |
萘嵌戊二酮, 萘并乙二酮, 二氧化苊, 二氫苊醌, 乙萘喹啉, 乙烷合萘醌, 萘喹啉, 1,2-acenaphthylenedione, 1,2-diketoacenaphthene |
編號系統(tǒng)
cas號：82-86-0
mdl號：mfcd00003805
einecs號：201-441-3
rtecs號：ab1024500
brn號：879172
pubchem號：24844961
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：黃色針狀結(jié)晶。
2. 密度（g/ml,16/2℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oc）：261℃（升華）
5. 沸點（oc,常壓）：未確定
6. 沸點（oc,3.73kpa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oc）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oc）：未確定
11. 蒸氣壓（kpa,25oc）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kpa,60oc）：未確定
13. 燃燒熱（kj/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oc）：未確定
15. 臨界壓力（kpa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,v/v）：未確定
18. 爆炸下限（%,v/v）：未確定19. 溶解性：溶于醇、熱和熱，不溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性：
大鼠ld50：728 mg/kg；
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：51.91
2、 摩爾體積（cm3/mol）：127.8
3、 等張比容（90.2k）：367.6
4、 表面張力（dyne/cm）：68.3
5、 極化率（10-24cm3）：20.58
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積34.1
7.重原子數(shù)量:14
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:267
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.對眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚有刺激性，大量使用應(yīng)穿適當(dāng)?shù)姆雷o服。如接觸到眼睛，應(yīng)立即用大量水沖洗后就醫(yī)。
貯存方法
密封干燥保存。
合成方法
由苊用重鉻酸鈉氧化而得：在帶冷卻夾套的不銹鋼反應(yīng)器內(nèi)，投入苊；冰醋酸和高鈰，攪拌，在2h內(nèi)加入計量的二水合重鉻酸鈉，溫度保持在40℃。然后在室溫繼續(xù)攪拌8h。加冷水稀釋，過濾，用水洗滌至無酸性。將固體與10%碳酸鈉溶液在蒸汽浴上煮30min，過濾，洗滌。再將固體用亞氫鈉（4%溶液）在80℃提取30min，然后加入助濾硅藻土及活性炭，再過濾。重復(fù)提取一次，將濾液合并后在80℃和不斷攪拌下用濃鹽酸酸化至剛果紅試紙變藍色，繼續(xù)在80℃保溫攪拌1h。苊醌呈鮮黃色結(jié)晶析出，過濾，用水洗除酸性，得苊醌，產(chǎn)率38%-60%。熔點256-260℃。用鄰二氯重結(jié)晶，結(jié)晶用甲醇沖洗后，熔點可達256-260℃。也可以以苊為原料，在鹽酸溶液中與亞硝酸鈉反應(yīng)，生成苊酮肟，再與甲醛在中反應(yīng)而得。
用途
1.苊醌是染料和殺蟲劑的中間體。染料合成劑。殺蟲劑。
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